黑姜多甲氧基黄酮值得认真分析。它确实拥有人体随机对照试验支持,并非完全建立在动物实验之上;但真实效果也远没有许多日本减肥保健品广告描述得那么夸张。
先看最重要的结论:
目前证据最扎实的作用,是“长期摄入后,小幅减少腹部脂肪,尤其内脏脂肪”。
其中证据最明确的剂量是 黑姜来源多甲氧基黄酮(PMF)12 mg/天,连续约12周。日本两项随机双盲安慰剂对照研究得出的内脏脂肪减少幅度都非常接近,大约 3.6 cm²。它不是强力减肥成分,也不是吃了以后每天多烧几百千卡,而更像是一个效果不大但有一定重复人体证据的代谢辅助成分。
本文用于梳理研究证据,不替代诊断或治疗。正在服药、患有慢性病、处于孕期或哺乳期的人,在使用黑姜提取物前应先咨询医生或药师。
一、它到底是什么?
“黑姜”并不是日常烹饪使用的普通生姜。
它的植物学名称是:
Kaempferia parviflora Wall. ex Baker
日语常写:
ブラックジンジャー / 黒ショウガ / 黒ウコン
泰国常称 Krachaidam。
真正被日本很多功能性食品拿来作为“功能性成分”的,是:
ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン
即:
黑姜来源多甲氧基黄酮(Polymethoxyflavones,PMFs)
非常重要的一点是:
PMF不是一种单一化学物质,而是一组结构相似的甲氧基黄酮。
2021年直接研究“纯化黑姜PMF”的临床试验中,标准化原料经HPLC确认至少包含以下6种主要PMF:
| 化合物 | 中文可理解为 |
|---|---|
| 5,7-dimethoxyflavone | 5,7-二甲氧基黄酮 |
| 3,5,7-trimethoxyflavone | 3,5,7-三甲氧基黄酮 |
| 5,7,4′-trimethoxyflavone | 5,7,4′-三甲氧基黄酮 |
| 3,5,7,4′-tetramethoxyflavone | 3,5,7,4′-四甲氧基黄酮 |
| 5,7,3′,4′-tetramethoxyflavone | 5,7,3′,4′-四甲氧基黄酮 |
| 3,5,7,3′,4′-pentamethoxyflavone | 3,5,7,3′,4′-五甲氧基黄酮 |
研究使用的纯化粉末标准化为约 8–12%总PMF。
所以以后看产品一定要分清:
“黑姜提取物150 mg” ≠ “PMF 150 mg”。
这两个数字差很多。
二、目前人体证据到底有哪些?
先把最值得关注的临床试验放在一起。
| 研究 | 人群 | 剂量 | 时间 | 主要结果 | 证据评价 |
|---|---|---|---|---|---|
| Matsushita 2015 | 20名年轻男性 | 黑姜提取物100 mg,单次 | 90分钟 | 短暂提高能量消耗,BAT活性高的人效果更明显 | 🟡 有机制价值,但人数非常小 |
| Yoshino 2018 | 76名日本男女,BMI 24–<30 | 黑姜提取物150 mg/天,约含PMF 12 mg | 12周 | 内脏脂肪、皮下脂肪、腹部总脂肪显著改善 | 🟢 较好的RCT |
| Yoshino 2021 | 80名日本男女,BMI 23–<30 | 纯化PMF 12 mg/天 | 12周 | 内脏脂肪、总腹部脂肪下降 | 🟢 最直接证明PMF本身有效的研究 |
| Sung 2025 | 100人随机,83人最终分析,韩国超重/轻度肥胖成人 | SIRTMAX原料100 mg,其中实际黑姜乙醇提取物50 mg | 12周 | 体脂、体重、BMI、CT内脏脂肪下降 | 🟢 新的人体RCT,但原料与前两项不同 |
| Wattanathorn 2012 | 45名健康老年人 | 黑姜提取物25或90 mg/天 | 8周 | 部分体能指标如6分钟步行改善 | 🟡 小样本 |
| Promthep 2015 | 60名足球运动员 | 黑姜提取物180 mg/天 | 12周 | 握力改善,但冲刺、心肺、腿背力量等大量指标没改善 | 🟡 结果混合 |
| 青少年运动员研究 2022 | 194名男性学生运动员 | 黑姜提取物360 mg/天 | 12周 | 部分力量、VO₂max等指标改善 | 🟡 特殊人群,不能直接套到普通成人 |
| Stein 2018 | 14名50–68岁男性 | 黑姜提取物100 mg/天 | 30天 | 自评勃起功能问卷改善 | 🔴 无安慰剂组,仅探索性证据 |
下面最关键的是把这些“统计学显著”换算成人真正能感受到多少。
三、减少内脏脂肪:目前最可信的作用
2018年日本RCT
这是非常重要的一项研究。
76名20~64岁的日本男女,BMI:
24 ≤ BMI < 30
随机双盲分成:
黑姜提取物组
vs
安慰剂组。
每天:
黑姜提取物150 mg
连续:
12周。
主要终点不是体重秤,而是直接通过CT测:
内脏脂肪面积 VFA。
12周以后平均变化:
| 指标 | 黑姜组 | 安慰剂组 |
|---|---|---|
| 内脏脂肪 VFA | −3.67 cm² | +0.50 cm² |
| 皮下脂肪 SFA | −7.79 cm² | +4.21 cm² |
| 腹部总脂肪 TFA | −11.46 cm² | +4.71 cm² |
组间差异达到统计学显著。甘油三酯也出现改善。
这里有一个特别重要的信息:
后来的研究者明确说明,这项150 mg黑姜提取物实际上提供了大约:
PMF 12 mg/天。
四、2021年实验:把“其他黑姜成分”排除掉
这是研究价值最高的一项。
因为2018年的问题在于:
吃的是整个黑姜提取物,所以到底是不是PMF起作用?
于是研究人员把PMF进一步纯化。
80名日本成年人:
20~64岁
BMI:
23~<30
随机分成两组。
每粒胶囊含PMF:
6 mg
每天两粒:
12 mg PMF/天
持续:
12周。
并且要求参与者基本保持原来的生活方式。
结果:
12周后内脏脂肪面积平均减少:
约3.55 cm²
而2018年整个黑姜提取物的结果是:
3.67 cm²。
两个数字几乎重合。
这个结果很有意思,因为:
2018:
黑姜提取物 + PMF 12 mg
→ VFA −3.67 cm²
2021:
纯化黑姜PMF 12 mg
→ VFA −3.55 cm²
所以研究者认为:
黑姜降低内脏脂肪作用的主要活性部分,很可能就是这组PMF。
这是为什么日本产品现在经常不再简单写:
“黑姜150 mg”
而是专门写:
ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン 12 mg
五、效果到底算大还是小?
这里非常容易被广告误导。
3.5~3.7 cm²内脏脂肪面积下降,是“可测量、统计学成立的小效果”,不是肉眼非常明显的减肥效果。
换句话说:
吃12周以后,不应该期待:
“肚子明显小一圈。”
更合理的理解是:
在没有专门进行严格减肥干预的情况下,CT能够检测到一个相对小但可重复的腹部脂肪变化。
按实际效果分级:
有没有作用:很可能有。
作用强不强:不强。
是不是减肥药级别:完全不是。
是不是比大量完全没有人体证据的“燃脂成分”靠谱:是。
六、它真的能“提高燃脂”吗?
有一定依据,但这里也是广告最容易夸大的地方。
2015年做过一项非常有意思的人体实验。
20名21~29岁健康男性,采用随机交叉设计。
一次摄入:
100 mg黑姜提取物。
这个提取物HPLC检测出的主要PMF包括:
5,7-dimethoxyflavone:4.07%
3,5,7,3′,4′-pentamethoxyflavone:4.25%
3,5,7,4′-tetramethoxyflavone:2.16%。
而且没有检测到普通姜中常见的6-gingerol和6-shogaol。
摄入60分钟时:
能量消耗速率相对于基线的变化大约:
黑姜:+229 kJ/day
安慰剂:
−1 kJ/day。
而BAT(棕色脂肪组织)活性高的人,响应更明显,约达到:
+351 kJ/day的瞬时能量消耗速率变化。
但是,这里千万不要理解成:
“每天额外燃烧229 kJ。”
因为这个数字是某个时刻测到的能量消耗速率折算成一天的单位。
实际上在实验观察的90分钟里,黑姜组累计增加的能量消耗只有大约:
10.4 kJ
而安慰剂约:
−0.4 kJ。
所以“提高代谢”是真的有实验信号,但程度远没有“燃脂神器”听起来那么夸张。
七、可能的作用机制
目前研究形成了一条比较合理的机制链:
PMF → 能量代谢调节 → 脂肪氧化/脂解增加 + 脂肪细胞脂质积累减少 → 长期腹部脂肪小幅下降。
但机制中很多环节仍然主要来自动物和细胞实验,不能全部当作已在人类证明。
1. 棕色脂肪组织 BAT
BAT和白色脂肪不一样,它的一个主要功能就是:
把化学能变成热。
2015年人体实验发现,黑姜提高能量消耗的效果主要出现在:
BAT活性较高的人。
BAT活性低的人反应并不明显。
这意味着黑姜可能不是让所有人的基础代谢统一升高,而是存在明显的个体差异。
2. AMPK通路
细胞和动物实验发现PMF可以影响:
AMP-activated protein kinase,AMPK
它是细胞能量状态的重要调节器。
随后影响包括脂质氧化、线粒体功能等一系列代谢过程。
3. PGC-1α和线粒体
动物/肌细胞实验中,黑姜提取物可提高:
PGC-1α
以及与线粒体数量、能量代谢有关的指标,并改善实验动物耐力表现。
但这不能直接翻译成:
“人吃了就会增加线粒体”。
目前人体数据还不够。
4. 减少脂肪生成、增加脂解
动物实验发现黑姜能够影响包括:
ACC
FAS
SREBP-1c
CPT1
HSL
等脂质合成、脂肪酸氧化和脂解相关通路。高脂饮食小鼠中确实出现体脂、脂肪组织重量和脂肪细胞大小下降。
这属于:
机制支持
而不是直接的人体疗效证明。
八、2025年又出现了一项比较重要的人体实验
2025年韩国发表了一项新的随机双盲安慰剂对照试验。
100人随机分组,最终:
83人进入主要分析
其中:
黑姜组40人
安慰剂43人。
平均BMI约:
27。
每天使用一个含SIRTMAX®的胶囊,其中:
100 mg SIRTMAX原料
而SIRTMAX含50%黑姜乙醇提取物
所以实际是:
50 mg黑姜乙醇提取物/天
连续12周。
CT结果相当有意思:
| 12周变化 | 黑姜组 | 安慰剂组 |
|---|---|---|
| 内脏脂肪面积 | −11.16 cm² | +0.41 cm² |
| 体重 | −1.08 kg | −0.12 kg |
| BMI | −0.39 | −0.03 |
内脏脂肪的组间差异:
p=0.0005
体重:
p=0.0021。
这个效果比前面的日本实验明显大。
但不能据此认为:
“50 mg比12 mg PMF效果更强。”
因为这是:
完全不同的标准化提取物、不同人群、不同国家、不同研究设计。
而且这项研究并没有给出一个可以直接与“PMF 12 mg”进行等量比较的PMF剂量。
同时2025研究中:
腰围并没有产生显著的组间差异,血脂TC、LDL、HDL、TG等也没有显示出明确的组间改善。
所以不能因为内脏脂肪下降就进一步宣传成“改善整个代谢综合征”。
九、体脂减少 ≠ 所有代谢指标都会改善
这点值得单独说。
2018年的日本研究中甘油三酯出现改善。
但2025年的韩国研究中,即便体重、体脂和内脏脂肪下降:
总胆固醇、LDL、HDL、TG并没有出现有说服力的组间差异。
因此目前最安全的结论是:
黑姜PMF有“减少腹部脂肪”的证据。
不能自动扩大成:
降血糖
降胆固醇
防糖尿病
防心血管病
改善脂肪肝
这些临床结论现在都还不成立。
十、血糖方面:动物实验积极,人体试验未能证实
这也是一个很典型的“保健品实验陷阱”。
动物实验里黑姜经常看到:
血糖下降
胰岛素改善
HOMA-IR改善。
例如高脂饮食小鼠实验就有这类结果。
但是2019年专门做了健康人实验:
黑姜提取物:
90 mg/天
或:
180 mg/天
连续:
28天。
之后进行口服葡萄糖耐量试验。
结论是:
没有发现黑姜对人体葡萄糖耐量产生显著影响。
所以如果看到产品宣传:
“黑姜可以降低血糖”
目前不能把这个当作已经可靠证实的人体作用。
十一、人体吸收怎么样?
上面同一个2019年研究还做了人体药代动力学。
研究人员重点测了三种成分:
PMF:
3,5,7,3′,4′-pentamethoxyflavone
TMF:
5,7,4′-trimethoxyflavone
以及:
5,7-dimethoxyflavone。
结果很有意思:
PMF和TMF可以在人血中检测到;
但是:
5,7-dimethoxyflavone在该实验条件下没有检测到明显血中水平。
而且PMF血药浓度随90→180 mg提取物剂量增加而上升。
PMF和TMF测得的半衰期大约:
2~3小时。
所以至少可以确认:
黑姜PMF不是完全停留在肠道里,有部分活性甲氧基黄酮能够进入人体循环。
十二、需要多久才可能有效?
如果目标是:
减腹部脂肪
目前最有说服力的试验周期:
12周。
不是3天,也不是一星期。
2021试验在:
8周
12周
进行了CT检查,并在这些时间点看到脂肪指标变化。
所以如果一个人使用:
12 mg PMF/天
不宜在两三个星期内仅凭体重秤判断它是否有效。
合理观察窗口大约:
8~12周。
十三、最值得参考的剂量到底是多少?
如果只看目前最直接的人体证据,可以这样划分:
| 目标 | 有人体研究的剂量 | 判断 |
|---|---|---|
| 腹部/内脏脂肪 | PMF 12 mg/天 | ★★★★★ 最值得采用 |
| 急性能量代谢 | 黑姜提取物100 mg单次 | ★★ 机制实验,不适合作为长期剂量依据 |
| 老年人体能 | 黑姜提取物25–90 mg/天 | ★★~★★★ |
| 足球运动员体能 | 黑姜提取物180 mg/天 | ★★,结果混合 |
| 青少年运动员 | 黑姜提取物360 mg/天 | ★★,特殊人群 |
| 男性性功能 | 黑姜提取物100 mg/天 | ★,证据很弱 |
| 短期安全实验 | KPFORCE 750 mg/天 | 用于安全性,不是推荐有效剂量 |
对于普通人最关心的问题:
“普通人为了黑姜最有证据的作用,该吃多少?”
目前答案非常明确:
黑姜来源PMF 12 mg/天
比“黑姜提取物多少mg”更有参考价值。
十四、是不是吃更多,比如24 mg、36 mg,会更有效?
目前没有证据证明。
这是非常重要的一点。
12 mg之所以值得推荐,不是因为它是什么理论上的“最佳剂量”,而是:
它是目前有较好的长期人体RCT支持的剂量。
安全性方面倒有更高剂量的数据。
一项52名健康日本人的随机双盲安全性试验,每天摄入:
5片 × 150 mg KPFORCE
也就是:
750 mg黑姜提取物/天
连续4周,没有发现与试验品相关的不良事件,也没有发现相对于安慰剂的临床实验室异常。
2021论文进一步把该标准化制剂描述为相当于:
PMF 60 mg/天
的短期安全性数据。
但是:
“60 mg短期没发现问题” ≠ “60 mg效果比12 mg强5倍”。
完全没有这个证据。
所以没有必要为了“效果更猛”主动把12 mg加到几十毫克。
十五、长期安全性怎么样?
目前人体数据可以支持:
12 mg PMF/天 × 12周
总体耐受性不错。
2021研究中:
安慰剂组10人发生17件不良事件;
PMF组7人发生9件不良事件。
主要是类似感冒等事件,研究者判断均与试验品无关。没有发现有临床意义的血液、生化、肝肾功能或尿液异常。
另一个高剂量安全性RCT:
750 mg标准化黑姜提取物/天 × 4周
同样没有发现与黑姜有关的安全信号。
动物90天毒性研究也没有发现明显的器官毒性或遗传毒性信号。
所以综合来看:
短期安全性:比较令人放心。
但是:
长期一年、数年每天服用:数据不足。
2021论文自己也明确指出,需要更长期和更高剂量的安全性研究。
十六、有一个值得注意的药物相互作用问题
这个反而很少出现在产品广告里。
2022年日本研究专门研究了:
黑姜与CYP3A药物代谢酶。
CYP3A是人体非常重要的药物代谢系统。
在人肝微粒体实验中:
黑姜提取物以及其中的:
5,7-dimethoxyflavone
3,5,7,3′,4′-pentamethoxyflavone
都能够抑制:
CYP3A介导的midazolam代谢。
研究者还在大鼠中观察到黑姜预处理后midazolam暴露量明显提高。
所以目前正确理解应该是:
存在理论上和实验上的CYP3A药物相互作用可能性。
但是:
还没有高质量人体药物相互作用试验证明正常12 mg PMF剂量一定会造成临床问题。
如果长期服用需要严格控制血药浓度、并主要经CYP3A代谢的处方药,不应把黑姜当作普通食品随意添加,而应先让医生或药师核对。
十七、男性性功能方面怎么样?
黑姜在泰国传统用途里经常被宣传成壮阳成分。
确实存在一些机制依据,例如部分PMF在实验系统中可影响PDE相关通路和血管功能。
但人体证据远没有减腹部脂肪那么好。
2018年一项试验:
14名50~68岁男性;
自述有轻度勃起功能问题;
每天:
100 mg黑姜乙醇提取物
连续:
30天。
13人完成实验。
IIEF问卷中的勃起功能、性交满意度和总分有所改善。
问题是:
没有安慰剂组。
也就是说:
无法排除期待效应、安慰剂效应、自然波动。
因此更合理的评价是:
有信号,但尚未证实。
绝对不能与PDE5处方药的证据等级相提并论。
十八、运动能力和抗疲劳怎么样?
这里的结果也是:
有一些阳性结果,但并不稳定。
60名足球运动员的双盲RCT:
180 mg黑姜提取物/天 × 12周
右手握力在4、8、12周提高;
左手握力在8周出现改善。
但是:
背腿力量
40-yard技术测试
坐位体前屈
50米冲刺
心肺适能
均没有显示出明确组间优势。
所以如果有人把它宣传成:
增肌
提升爆发力
提升耐力
提高VO₂max
全面改善运动表现
现在证据还远远不够。
十九、认知、记忆、抗衰老、抗炎等作用呢?
黑姜PMF的实验室研究非常多,但需要严格分层。
| 作用 | 实验层面的发现 | 目前能否说“人吃了有效”? |
|---|---|---|
| 抗炎 | 细胞、动物实验较多 | ❌ 不能 |
| 抗氧化 | 细胞/动物指标改善 | ❌ 不能 |
| 神经保护 | 神经细胞和动物模型有信号 | ❌ 不能 |
| BACE1/阿尔茨海默相关机制 | 体外研究 | ❌ 不能说改善记忆 |
| 肌肉保护/肌肥大 | 细胞、小鼠实验 | ❌ 不能说能增肌 |
| 抗糖尿病 | 多项动物结果 | ❌ 人体葡萄糖耐量试验没有证实 |
| 血管舒张/NO | 细胞、动物研究 | ❌ 尚缺临床结局证据 |
| 皮肤抗老 | 人皮肤细胞/组织模型研究 | ❌ 口服抗老尚未证实 |
| 抗肿瘤 | 细胞研究 | ❌ 绝不能当作抗癌作用 |
| 抗关节炎 | 动物实验 | ❌ 人体证据不足 |
例如黑姜在人类内皮细胞中的抗氧化/抗炎信号、神经细胞保护以及动物肥胖模型均已有实验研究,但这些都属于生物学可能性证据,而不是临床疗效证据。
评估这类保健成分时,应把:
腹部脂肪
与:
抗癌、护脑、抗炎、抗衰
彻底分开。
前者有人体RCT。
后面绝大多数目前仍然停留在实验室。
二十、日本为什么有那么多产品敢直接写“减少腹部脂肪”?
因为它已经被用于日本的:
機能性表示食品
例如消费者厅公开资料中就有产品每日含:
ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン 12 mg
并申报:
有助于在日常活动能量代谢中促进脂肪利用;
以及:
帮助BMI偏高人群减少腹部脂肪。
另一项消费者厅公开记录明确写到:
适用:
BMI 23以上、30未满
功能为:
减少腹部:
内脏脂肪 + 皮下脂肪
每日PMF:
12 mg。
这基本解释了为什么日本市场上的许多产品都恰好标注:
12 mg。
这个数字不是随便定的。
二十一、但“機能性表示食品”不等于日本政府认证有效
这一点特别重要。
日本消费者厅自己明确说明:
機能性表示食品不同于特定保健用食品(トクホ)。
企业在销售前提交安全性、功能性等科学依据即可进行功能性表示:
国家并不会逐个产品进行功效审查。
责任主要由申报企业承担。
所以看到:
機能性表示食品
不要理解成:
“日本厚生劳动省/消费者厅已经验证并批准它确实有效。”
不是这个意思。
二十二、还有一个研究质量上的问题:产业资助
这也是黑姜PMF不应获得“非常强证据”评价的原因。
2021年最重要的12 mg PMF研究中,多名作者就是:
Maruzen Pharmaceuticals
的员工,而Maruzen也是研究赞助方。
2025韩国RCT同样由:
Daehan Chemtech
资助,其中多名作者是公司员工,另一位作者来自SIRTMAX生产企业Tokiwa。
这不代表研究结果一定有问题。
RCT、双盲、CT这些方法本身仍然有价值。
但这意味着目前尤其需要:
完全独立团队重复实验。
因此总体证据更适合评价为“中等”,而不是“非常强”。
二十三、什么产品值得买,什么产品基本没意义?
这是实际买产品时最重要的部分。
如果目标是获得有试验依据的腹部脂肪作用,应优先查看标签是否明确写有:
ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン 12 mg/日
而不是只看:
黑姜500 mg
黑姜浓缩粉1000 mg
黑姜精华20倍浓缩
黑姜酵素
这些数字本身没有可比性。
因为不同原料的:
提取溶剂、PMF浓度、PMF组成、标准化方法
完全可能不一样。2015、2018、2021、2025的临床原料本身就不是完全相同的配方。
实际选择时可按以下顺序判断:
- 明确标PMF含量,而且达到12 mg/日。
- 最好写明“ブラックジンジャー由来”。
- 最好是标准化提取物,而不是普通黑姜粉。
- 有HPLC等定量标准更好。
- 不需要为了追求“高剂量”专门选择24、36、60 mg PMF,因为没有证据证明这样效果更强。
- 如果产品只写“黑姜提取物XXX mg”,完全不标PMF,应排在明确标注12 mg PMF的产品之后。
二十四、综合证据评分
如果按照“人体证据”而不是广告宣传来评价:
| 宣称作用 | 证据评分 | 结论 |
|---|---|---|
| 减少内脏脂肪 | ★★★★☆ | 有多项RCT,效果小但较一致 |
| 减少腹部总脂肪 | ★★★★☆ | 有CT人体数据 |
| 促进脂肪利用/能量消耗 | ★★★☆☆ | 有人体机制实验,但实际幅度小 |
| 减体重 | ★★★☆☆ | 2025 RCT支持,但早期研究不够一致 |
| 改善运动能力 | ★★☆☆☆ | 结果混合 |
| 抗疲劳 | ★★☆☆☆ | 有信号但证据不足 |
| 改善男性性功能 | ★☆☆☆☆~★★☆☆☆ | 小型、无对照研究为主 |
| 降血糖 | ★☆☆☆☆ | 动物漂亮,人体OGTT未证实 |
| 降血脂 | ★★☆☆☆ | 不一致 |
| 改善认知/记忆 | ★☆☆☆☆ | 尚无可靠人体证据 |
| 抗炎/抗氧化 | ★☆☆☆☆ | 主要细胞/动物 |
| 抗衰老 | ★☆☆☆☆ | 尚无可靠口服人体结局 |
| 抗癌 | ☆☆☆☆☆ | 不能作为临床功效宣称 |
综合所有证据,可评为:
黑姜来源PMF:7/10
它属于“有真实人体证据、但效果温和”这一档的保健成分,既不能简单归为智商税,也绝不是神药。其主要价值集中在:
PMF 12 mg/天 × 8~12周 → 辅助减少腹部/内脏脂肪
这是目前最值得相信的一条。
而且还有一个很现实的判断:如果一个人本身BMI正常、内脏脂肪不高,目前几乎没有证据证明吃12 mg PMF还能带来什么明显好处。现有最关键的减脂RCT主要研究的是BMI约23/24~30的偏重人群。